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產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：SPEEDYPURE快速質(zhì)粒大提試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào)： 25T
  • 產(chǎn)品廠商：通蔚生物
  • 產(chǎn)品價(jià)格：1610
  • 產(chǎn)品庫(kù)存：148
  • 產(chǎn)品文檔：
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簡(jiǎn)單介紹：
SPEEDYPURE快速質(zhì)粒大提試劑盒本試劑盒用于質(zhì)粒 DNA 的小量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內(nèi)完成提取任務(wù)，大大降低了提取時(shí)間。質(zhì)?？蓮?菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。所得質(zhì)粒可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、 PCR 、實(shí)時(shí)熒光定量，測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
詳情介紹：


SPEEDYPURE快速質(zhì)粒大提試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒用于質(zhì)粒 DNA 的小量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內(nèi)完成提取任務(wù)，大大降低了提取時(shí)間。質(zhì)?？蓮?菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。所得質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖?、轉(zhuǎn)化、 PCR 、實(shí)時(shí)熒光定量，測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 快捷、高效：可視化操作，簡(jiǎn)便高效，節(jié)約時(shí)間；
2. 純度高：沉淀致密，去雜干凈。


成分規(guī)格

Buffer S1（紫紅色）

20ml

100ml

250ml

Buffer EB

10ml

30ml

60ml

Buffer S2

20ml

100ml

250ml

Buffer S5

20ml

100ml

250ml

Buffer W2（concentrate）

15ml

60ml

2×60ml

RNase A (10 mg/ml)

200μl

1ml

2.5ml

MaxiSpin Columns

2個(gè)

10個(gè)

25個(gè)

Collection Tubes 50 ml

4個(gè)

20個(gè)

50個(gè)

注意：使用前將全部 RNase A 溶液加到 Buffer S1中混合均勻，2 - 8℃保存 ; 按要求在 Buffer W2中加入無(wú)水乙醇

本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途

保存條件
在室溫(15-25℃)干燥條件下，可保存 12 個(gè)月；更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃ 。若溶液產(chǎn)生沉淀，應(yīng)在使用前置于37℃下溶解沉淀。加入 RNase A 后的 Buffer S1 應(yīng)置于 2-8℃ 保存，可穩(wěn)定保存 6 個(gè)月。

使用方法
1. 取 100 ml-200 ml 過(guò)夜培養(yǎng)的菌液，室溫 8000-10,000 rpm 離心2 min，盡量將上清去除干凈。
2. 加入 10 ml Buffer S1，旋渦震蕩或用移液器充分吹打使菌體重懸均勻，呈現(xiàn)出均勻混濁的棕紅色。
（注 意：菌體沉淀一定要懸浮均勻，如有未徹底懸浮的菌塊會(huì)影響裂解，導(dǎo)致提取的質(zhì)粒濃度及純度降低）
3. 加入 10 ml Buffer S2，溫和顛倒混勻使菌體完全裂解，直到溶液變成清亮、粘稠的紫紅色。
（注 意：不可劇烈震蕩，以免造成基因組 DNA 片段的污染）
4. 加入 8 ml Buffer S5，立即溫和顛倒混勻，可見(jiàn)紅黃相間的沉淀物產(chǎn)生，繼續(xù)混勻直到完全變?yōu)辄S色，再加入 2 ml 無(wú)水乙醇，混勻，然后 8000-10,000 rpm離心10 min。
（注 意：Buffer S5 加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀，如果上清中還有紫色漂浮物，說(shuō)明復(fù)性不充分，繼續(xù)混勻至溶液顏色完全變?yōu)槌吻宓狞S色）
5. 小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，8000-10,000 rpm 離心1 min，棄收集管中濾液。（注 意：吸附柱的大容量是 15ml，分多次加入）
6. 加入 10ml Buffer W2，8000-10,000 rpm 離心 2 min，棄收集管中濾液。
（注 意：Buffer W2 為濃縮液，按要求加入無(wú)水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）
7. 將吸附柱置于一新的 50 ml 離心管中，加入 1-3 ml 的洗脫液Buffer EB，室溫8000-10,000 rpm離心2 min，離心管底溶液即質(zhì)粒DNA。

注意事項(xiàng)
1. xi菌培養(yǎng)時(shí)間一般為 12 - 16 小時(shí)，如接種量大則應(yīng)減少培養(yǎng)時(shí)間，過(guò)度培養(yǎng)會(huì)降低質(zhì) 粒質(zhì)量甚至導(dǎo)致質(zhì)粒 DNA 突變。
2. 每次使用時(shí)都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀37℃溶解后再用。
3. 質(zhì)粒的產(chǎn)量跟xi菌量、質(zhì)粒拷貝數(shù)、質(zhì)粒大小和操作規(guī)范程度密切相關(guān)。
SPEEDYPURE快速質(zhì)粒大提試劑盒
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