產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
通蔚品牌Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒由上海通蔚生物品牌公司提供，包括Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒規(guī)格;價格;包裝;說明書等產(chǎn)品的詳細介紹，售后有保障，歡迎新老客戶前來選購。
詳情介紹：
Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
本產(chǎn)品僅供體外研究使用，不得用于臨床診斷
產(chǎn)品簡介：
聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠及變性聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)，兩種聚丙烯酰胺凝膠電泳在操作上基本上是相同的，只是非變性聚丙烯酰胺凝膠的配制和電泳緩沖液中不能含有變性劑如 SDS 等，在電泳的過程中蛋白質(zhì)能夠保持完整狀態(tài)，并依據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小、蛋白質(zhì)的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開，主要用于分離某種特定的有生物學活性的成分；SDS-PAGE 使用變性劑 SDS 使蛋白溶解、變性并帶上大量負電荷，每微克蛋白質(zhì)結(jié)合 SDS 的量是一定的，這樣就使每單位質(zhì)量蛋白質(zhì)有一定的電荷密度，因此可以根據(jù)多肽鏈的分子質(zhì)量進行分離。常規(guī) SDS-PAGE 凝膠電泳適用于分離大分子蛋白，對于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低，則需要用 Tris-Tricine 緩沖液系統(tǒng)電泳。
Tricine-SDS-PAGE 電泳能夠較好的分離 10KD 以下的蛋白或多肽，是電泳法分離多肽的主要方法，Gel Buffer 含有 pH 值為 8.45 的 Tris-HCl 緩沖液和 SDS，30T 一般可以配制 30～35 塊膠，具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定，電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。提供多種規(guī)格，詳情可以咨詢客服訂購。
