產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
磁珠法DNA產(chǎn)物純化試劑盒本試劑盒適用于從PCR或酶切產(chǎn)物中回收DNA片段。含有目的片段的溶液加入DNA結(jié)合液中，在合適的條件下，DNA 片段可特異地結(jié)合到磁珠上，通過清洗液的清洗可去除雜質(zhì)，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，得到純度較高的DNA 片段。該試劑盒操作簡便，質(zhì)量穩(wěn)定，得率高，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序、PCR模板等后續(xù)的實驗。
詳情介紹：
產(chǎn)品及特點
本試劑盒適用于從PCR或酶切產(chǎn)物中回收DNA片段。含有目的片段的溶液加入DNA結(jié)合液中，在合適的條件下，DNA 片段可特異地結(jié)合到磁珠上，通過清洗液的清洗可去除雜質(zhì)，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，得到純度較高的DNA 片段。該試劑盒操作簡便，質(zhì)量穩(wěn)定，得率高，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序、PCR模板等后續(xù)的實驗。
它具有下列特點：
它具有下列特點：
1. 快速：步驟少，操作簡便；
2. 高效：10 μl 磁珠可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段，回收效率在80%以上。
成分規(guī)格
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磁珠 |
0.5ml |
1ml |
2×1ml |
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Buffer GN |
25ml |
50ml |
100ml |
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Buffer W2（concentrate） |
15ml |
30ml |
60ml |
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Buffer EB |
10ml |
10ml |
30ml |
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本試劑盒在室溫（15 - 25℃） 、干燥條件下可穩(wěn)定保存12 個月 |
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本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途 |
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使用方法
1. 估計 PCR 反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液的體積，向其中加入等體積溶液Buffer GN，充分混勻（無需去除石蠟油或礦物油）。加入等體積的異丙醇混勻，再加入10μl 磁珠混勻5min。
（注 意：對于回收小于 150bp 的小片段可將溶液 Buffer GN 的體積增加到3 倍以提高回收率；溶液混勻后應(yīng)呈現(xiàn)黃色。如果溶液的顏色為桔紅色或紫色，請使用 10 μl 3M 乙酸鈉（pH 5.0）將溶液的顏色調(diào)為黃色后再進(jìn)行后續(xù)操作。）
2. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液體。
3. 將離心管從磁力架上取下，加 600 μl Buffer W2，旋渦充分混勻30 s。
（注 意：Buffer W2 在使用前按要求加入無水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防乙醇揮發(fā)）
4. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液體。
4. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液體。
5. 將離心管置于磁力架上，開蓋室溫放置 5-10min。
（注 意：乙醇?xì)埩魰种坪罄m(xù)的酶反應(yīng)，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥過度，以免DNA 難以洗脫）
6. 將離心管從磁力架上取下，加入 30 - 50 μl Buffer EB，充分震蕩1-2 min。
7. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，小心將溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中，并于適當(dāng)條件保存。
（注 意：為增加洗脫效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱。如需使用去離子水洗脫，可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0 - 8.5 之間）
