懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的步驟
懸浮細(xì)胞是指不需要依賴支持物,可在培養(yǎng)基中以懸浮狀態(tài)生長的一類細(xì)胞。(如小鼠白血病細(xì)胞WEHI-3, 人白血病細(xì)胞K-562, HL-60)。工業(yè)上也有越來越多的貼壁傳代細(xì)胞被馴化出來,進(jìn)行全懸浮的培養(yǎng)。
通蔚生物技術(shù)員為大家整理了懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的步驟,一起來學(xué)習(xí)下吧。
1. 將含有凍存 HeLa S3 細(xì)胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解凍。
2. 用 70% 乙醇對安瓿的頂端進(jìn)行清洗,打開安瓿,用吸管將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有 5 ml MEM-10 培養(yǎng)基的 25 cm2 組織培養(yǎng)瓶中,輕輕搖動培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞均勻分布于培養(yǎng)瓶中,放入 5% CO2 加濕培養(yǎng)箱中 37℃ 培養(yǎng)過夜。
3. 將培養(yǎng)基吸出,用 0.5 ml 37℃ 的胰酶/EDTA 覆蓋細(xì)胞,消化 30~40 s。
4. 加入 10 ml 旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)基-5,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至 50 ml 的離心管中。室溫 1800 g 離心 5 min,棄上清。
5. 將細(xì)胞沉淀懸浮在 5 ml 的旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)基-5 中,上下吹打,將細(xì)胞團(tuán)打散。
6. 在 100 ml 或 200 ml 通氣旋轉(zhuǎn)瓶中加入 50 ml 旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)基-5,并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到瓶中。
7. 取出 1 ml 細(xì)胞懸液,用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器(附錄 3F) 進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。加入適量的旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)基-5,使細(xì)胞密度為(3~4)× 105 細(xì)胞/ml。將細(xì)胞放入無 CO2 培養(yǎng)箱,37℃ 旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)。
8. 隨后的兩天讓細(xì)胞繼續(xù)生長,并且每天對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),加入適量的旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)基-5 以維持(3~4)×105 細(xì)胞/ml 的細(xì)胞密度。
9. 取 1 ml 的細(xì)胞懸液,用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器對細(xì)胞進(jìn)行監(jiān)測。
10. 當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到(4~5)×105 細(xì)胞/ml 時,隔天或每天用培養(yǎng)基將細(xì)胞稀釋至 1.5×105 或 2.5×105 細(xì)胞/ml。
11. 分別將裝有 50 ml 或 100 ml 細(xì)胞懸液的 100 ml 或 200 ml 通氣旋轉(zhuǎn)瓶放入 37℃ 無 CO2 培養(yǎng)箱旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)。每天或隔天傳代。
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